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Qu'est-ce que le Bio-Alcamid?
Bio-Alcamid est un système médical indiqué pour la correction de déficit des tissus mous.
Bio-Alcamid est un polymère gélifié composé de réticulations exclusives de groupes alkyl-imidiques (environ 4 %) et d’eau (environ 96 %). L’Alkyl-Imide appartient à la famille des dérivés acryliques et sa structure polymérique ne contient aucun monomère libre.
Quelles certifications garantissent la sécurité du produit ?
Bio-Alcamid est produit par Polymekon, une entreprise de recherche et de production de polymères pour le secteur médical qui possède les Certifications Européennes de Qualité ISO 9001 – EN 46001 – ISO 13485. Bio-Alcamid a été soumis aux tests de sécurité les plus rigoureux prévus par la Norme Européenne et il a obtenu le marquage CE 0123.
Où Bio-Alcamid est-il fabriqué ?
Bio-Alcamid est fabriqué par les laboratoires Polymékon situés dans le parc Scientifique et Technologique du Centre national pour la Recherche et le développement des Matériaux à Brindisi en Italie.
Pourquoi Bio-Alcamid est-il appelé l'"endoprothèse" des tissus mous ?
Parce que Bio-Alcamid, à la différence d’autres fillers injectables, après avoir été implanté, est recouvert par l’organisme d’une capsule très mince (0,02mm) de nature collagénique qui entoure totalement le gel et l’isole des tissus qui l’acueillent en le transformant en une véritable prothèse.
Bio-Alcamid peut-il être retiré longtemps après l'implantation ?
Oui. En raison, de la formation d’une capsule collagénique, il est toujours possible de repérer l’implantation et de l’enlever facilement.
Bio-Alcamid peut-il être implanté au niveau des glandes mammaires ?
Non. Les effets liés au contact des glandes mammaires n’ont pas été étudiés.
Indications
Bio-Alcamid est indiqué dans tous les cas qui réclament la correction d’un déficit des tissus mous ou la reconstruction des structures anatomiques altérées par une perte de substance d’origine aussi bien congénitale qu’acquise.
Les pommettes
Le menton
Les rides du lion
Les sillons naso-géniens et les plis d'amertume
Les lèvres
Les cicatrices
Les mamelons ombiliqués
Le Pectus Excavatum
Les fesses
Contre-indications
collagénose en cours
Diabète décompensé
Infections sur le lieu de l’implantation
Varices sur le lieu de l’implantation
Patients soumis à une radiothérapie sur le lieu de l’implantation
Exposition à l’action des lampes UV avant au moins 4 semaines depuis l’implantation.
L’emploi du produit est déconseillé pour la correction de ridules comme celles qui se forment autour des yeux et des lèvres.
Remarque : aucune recherche n’a été effectuée sur les femmes enceintes.
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